MI HISTORIA PERSONAL

En el año 2001 me diagnosticaron un linfoma de Hodgkin tipo esclerosis nodular grado IIB.

En el año 2002 me sometieron a un tratamiento convencional de quimioterápia (AVBD, 6 ciclos) y a varias sesiones de radioterapia (30Gy).

En el año 2003, cuando todos pensábamos que ya estaba curada, tuve mi primera recaída, justo al año de finalizar el primer tratamiento.

En el año 2004, tras varias sesiones de quimioterápia "de rescate" (BEACOPP, 4 ciclos), pasé por un trasplante autólogo de médula ósea. A los dos o tres meses, aún recuperándome del mismo, me dijeron que quedaban aunque mínimamente restos de enfermedad residual. Entonces, y mientras se decidía el siguiente paso a dar, esperamos a ver la evolución de esos pequeños focos de enfermedad activa, la cual, por desgracia, siguió evolucionando desfavorablemente.

En el año 2005 inicié un tratamiento experimental para la enfermedad de Hodgkin con Rituximab, un anticuerpo anti-CD20 utilizado en el linfoma no-Hodgkin, con el fin de intentar evitar tener que ir al trasplante alogénico que tanto temía. A pesar de los buenísimos primeros resultados finalmente la enfermedad se volvió a disparar.

En el año 2006, tras varios ciclos de quimioterápia (ESHAP, 3 ciclos y GVD, 2 ciclos), fuí sometida a un trasplante alogénico, siendo la donante de médula compatible conmigo mi hermana.

En el año 2007, cuando no habían pasado ni dos meses del trasplante, me tuvieron que estirpar varios ganglios que habían crecido en una axila. De nuevo, no me había conseguido curar. Me suspendieron los inmunosupresores para potenciar la reacción injerto contra huésped y ver si así se conseguían erradicar los restos del tumor. Al mismo tiempo se comenzó con un tratamiento de linfoterapia, infundiéndome más linfocitos T de mi hermana. Pero tras varias sesiones las pruebas determinaron una diseminación de la enfermedad importante, no sólo por el torax, también por abdomen. El grado de afectación paso a ser IVB, que significa que tienes afectadas las cadenas linfáticas por encima y debajo del diafragma, y también algunos órganos. Fue entonces cuando empezamos a buscar algún ensayo clínico en el que pudiera entrar. Tras varios viajes a la MD Anderson de Houston (Texas), el grupo del Dr Younes, Jefe del Departamento de Mieloma y Linfoma, me aconsejó tratar primeramente los restos de rechazo injerto contra huésped (EICH), más peligrosos incluso en ese momento que la propia enfermedad. No había cumplido su objetivo que era atacar al tumor y me estaba, sin embargo, dañando tejidos sanos.

En el 2008, después de ser tratada durante unos meses con un inmunosupresor (Rapamune) se consiguió controlar la EICH. También tuve la suerte de poder participar en un ensayo clínico alemán, que se estaba llevando a cabo también aquí en España, en concreto, en el Hospital Universitario La Paz, bajo la dirección del Dr. Canales. Consistía en la combinación de la acción de un anticuerpo inhibidor de la angiogénesis (Avastín) con un citotóxico, la gemcitabina. Aunque a mitad de ensayo la respuesta en el PET parecía favorable, el último PET realizado al final del tratamiento mostró un empeoramiento con respecto al anterior. La actividad tumoral se consiguió que disminuyera en algunos tejidos pero no entré en remisión parcial, ni total. Tras unas cuantas sesiones de ciclofosfamida, un citotóxico con propiedades antiinflamatorias, la manifestación de algunos síntomas (fiebre, prúrito...) se me ha administrado a principios de año un esquema clásico de quimioterápia (ChIVPP: clorambucil, vimblastina, procarbacina y prednisona), objetivándose de nuevo no respuesta, además del la baja tolerancia y persistencia de la fiebre.

Entonces, y de acuerdo con los médicos y mi familia, se decidió un tratamiento paliativo domiciliario, en el que me encuentro actualmente a la espera de recuperar fuerzas y poder recibir algún tratamiento nuevo, si es que tengo suerte y llega a tiempo para curarme o mejorar al menos...


miércoles, 16 de julio de 2008

A MURIEL

El único consuelo que me queda es saber que no has sufrido, que incluso los días de antes pudiste disfrutar con tu familia y amigos de la vida haciendo cosas sencillas que para nosotros, sin embargo, son un festín.
Tengo una mezcla de sentimientos, pero sobre todo, siento rabia. Sé todo lo que has luchado durante tantos años y lo que has tenido que pasar. Precisamente, la experiencia y el destino quisieron que nos conociéramos para animarnos y darnos consejos. Te tengo tan presente como aquel día que no olvidaré.

Con todo mi cariño,

Ana

miércoles, 2 de julio de 2008

PODEMOS, SÍ, PODEMOS, SÍ


Los resultados del PET/TAC que me acaban de hacer a mitad del ensayo clínico indican que ha habido una disminución considerable de la actividad tumoral, incluso en algunos órganos y tejidos que tenía afectados ya no es detectable. Es la mejor de las noticias que podían darme en estos momentos, hacía mucho tiempo que no entraba en remisión siquiera parcial. Tengo que seguir cruzando los dedos por si se tuercen como otras veces las cosas, pero hoy por hoy estoy disfrutando del momento y espero que me ayude a seguir la lucha de la forma más positiva posible. En cualquier caso, estamos ganando tiempo al tiempo para que vayan saliendo al mercado nuevos medicamentos contra esta enfermedad, y vivir mientras con la cierta tranquilidad de ver que algo está siendo al parecer eficaz. En mí, con mi historial, difícil de creer...espero que esto suponga una esperanza para los que se encuentren en una situación similar.
Ojalá ganemos "nuestra UEFA", por lo menos yo he pasado los temidos cuartos de final...y puedo seguir el ensayo clínico.

Un abrazo a todos y gracias una vez más

sábado, 21 de junio de 2008

A NUESTRA CHARITO, NUNCA TE OLVIDAREMOS

Hay muchas formas de ganar las batallas, y tú la has ganado, con tu entereza y valentía. Al final te nos fuiste, en silencio, pero tu voz, tu risa, tus gestos, tus consejos, tu disposición infinita de ayuda (entre tantas otras muchas cualidades y aptitudes) nadie podrá arrebatárnoslas, ni a tí tampoco. Si algo hemos compartido, además del trabajo en el laboratorio, han sido nuestras experincias en esta ardua lucha. Echaré de menos tu apoyo, pero sé que desde donde estés me estarás animando a seguir adelante y que te enfadaría y mucho si desistiera. Tengo mis malos momentos, como todos los que pasamos por esto, pero dado que tengo la oportunidad de seguir adelante lo tengo que intentar, lo prometo.

A nuestra querida profesora Rosario de Miguel, con todo nuestro cariño.

Ana

domingo, 8 de junio de 2008

ENSAYO CLÍNICO

Actualmente me encuentro dentro de un ensayo clínico que se está desarrollando en Alemania consistente en la combinación de un citotóxico como la gemcitabina y un anticuerpo inhibidor de la angiogénesis (Avastin), ya utilizado este último en otros tipos de cáncer. Al estar ambos fármacos comercializados en España he tenido la suerte de ser una de las pacientes que se está sometiendo a este tratamiento en el Hospital Universitario La Paz, bajo la supervisión del Dr. Canales, al que agradezco enormemente su apoyo emocional y sus ganas de luchar por sacarme adelante (extensible a todo el equipo médico y sanitario).
Dentro de poco, si Dios quiere, pasaré el ecuador del ensayo y según los resultados se decidirá si continuar con este tratamiento o cambiar a otro diferente.
Es posible que me sea difícil actualizar con más frecuencia el blog, como ha ocurrido durante estos meses, pero lo haré sin falta cada vez que pueda.
Gracias a todos los que me enviais muestras de apoyo y cariño.

Con cariño,

Ana

jueves, 20 de marzo de 2008

PARA TÍ, ALEJANDRO

Hace tan sólo unos días del fallecimiento de mi primo Alejandro. Aún no podemos creerlo, puesto que su juventud, tan sólo 27 años, y su buena salud, no hacía presagiar que pudiera pasar algo así. Se fue, dormidito, en un sueño profundo del que no despertó. Los que aquí quedamos nunca le olvidaremos, por ser una persona de gran calidad humana y entrañablemente cariñoso con todos los que le rodeaban. Le apasionaba la crítica cinematográfica, a lo cual se dedicaba. Siempre me ofrecía películas de las tantas y tantas que almacenaba para distraerme y ayudarme a pasar los duros momentos de mi enfermedad. Quién nos lo iba a decir, él se iba a ir antes que yo, en silencio, sin poder despedirse de nosotros. Esperamos que no haya sufrido y que la pesadilla sea para los que desde aquí le echamos de menos. Puede que pronto nos reencontremos, al fin y al cabo, todos, allí, en el cielo, nos volveremos a ver de nuevo.

El beso que no pude darte, aquí te lo doy, para siempre!

Con todo el cariño de tu prima Ana

jueves, 21 de febrero de 2008

FUNDACIÓN SANDRA IBARRA DE SOLIDARIDAD FRENTE AL CÁNCER

La Fundación Sandra Ibarra de Solidaridad frente al Cáncer, actualmente en proceso de constitución, nace con el objetivo de ser la catedral de muchas iglesias, de aunar y coordinar los esfuerzos de todas las asociaciones e instituciones dedicadas a este fin con el propósito de lograr una mayor eficacia, así como solucionar algunos de los problemas y/o carencias con las que nos encontramos muchos de los que padecemos esta enfermedad.
Sandra Ibarra, en 12 años de trabajo frente al cáncer, primero como paciente y posteriormente como activista contra la enfermedad, es un ejemplo a seguir, y con su nuevo proyecto pretende seguir apoyando la causa ofreciendo su ayuda como hasta ahora ha venido haciendo pero con un respaldo institucional que supondrá un avance y beneficio para su inestimable labor.

De momento, ya está a disposición de todos la siguiente dirección de correo electrónico:

fundacionsandraibarra@gmail.com


Un saludo,

Ana Cabranes

lunes, 4 de febrero de 2008

4ª GALA BENÉFICA ASION

Este es el cuarto año que la Asociación Infantil Oncológica de la Comunidad de Madrid (ASION) organiza una Gala Benéfica en honor a todos los niños que se ven afectados por esta enfermedad, y en especial, en memoria de Anuska, que con un sólo añito de vida tuvo que luchar ferozmente contra una leucemia. La batalla no la pudo ganar, pero si nuestros corazones.
Espero que todos le deis la máxima difusión posible a este mensaje.
Aquí teneis la web con toda la información para los que querais colaborar con esta gran obra social, aunque a continuación teneis creo toda la información, para los que no podais acceder a ella.

http://verneuil.es/asion/

Producciones EL BRUJO, S.L.
PRESENTA

El ingenioso caballero de la palabra


Domingo24 de febrero de 2008a las 12:00 horasen el Teatro Alcázar de Madrid,a beneficio de laAsociación de padres de niños con cáncer(ASION)

Única representación

Las entradas se podrán adquirir en la taquilla del teatro el mismo día de la función o
Venta anticipada de entradas
a través de asion
C/ Reyes Magos, 10, bajo - 28009 Madrid
Teléfono: 91 504 09 98
Precio: 30 €
Ya están a la venta

Fila cero
Mediante cheque o transferencia a la cuenta de asion en Caja Madrid.
Nº de Cuenta:2038 1876 64 6000131853
haz tu donativo

Direcciones de interés
Teatro Alcázar: C/ Alcalá, 20 - Madrid. Metro: Sevilla. Teléfono: 91 532 06 16
asion: C/ Reyes Magos, 10, bajo - 28009 Madrid. Teléfono: 91 504 09 98
Declarada Asociación de Utilidad Pública en 1995.
Pertenece a la Federación Española de Padres de Niños con cáncer, como miembro fundador, desde 1990.

Muchas gracias a todos,

Ana