En el año 2001 me diagnosticaron un linfoma de Hodgkin tipo esclerosis nodular grado IIB.
En el año 2002 me sometieron a un tratamiento convencional de quimioterápia (AVBD, 6 ciclos) y a varias sesiones de radioterapia (30Gy).
En el año 2003, cuando todos pensábamos que ya estaba curada, tuve mi primera recaída, justo al año de finalizar el primer tratamiento.
En el año 2004, tras varias sesiones de quimioterápia "de rescate" (BEACOPP, 4 ciclos), pasé por un trasplante autólogo de médula ósea. A los dos o tres meses, aún recuperándome del mismo, me dijeron que quedaban aunque mínimamente restos de enfermedad residual. Entonces, y mientras se decidía el siguiente paso a dar, esperamos a ver la evolución de esos pequeños focos de enfermedad activa, la cual, por desgracia, siguió evolucionando desfavorablemente.
En el año 2005 inicié un tratamiento experimental para la enfermedad de Hodgkin con Rituximab, un anticuerpo anti-CD20 utilizado en el linfoma no-Hodgkin, con el fin de intentar evitar tener que ir al trasplante alogénico que tanto temía. A pesar de los buenísimos primeros resultados finalmente la enfermedad se volvió a disparar.
En el año 2006, tras varios ciclos de quimioterápia (ESHAP, 3 ciclos y GVD, 2 ciclos), fuí sometida a un trasplante alogénico, siendo la donante de médula compatible conmigo mi hermana.
En el año 2007, cuando no habían pasado ni dos meses del trasplante, me tuvieron que estirpar varios ganglios que habían crecido en una axila. De nuevo, no me había conseguido curar. Me suspendieron los inmunosupresores para potenciar la reacción injerto contra huésped y ver si así se conseguían erradicar los restos del tumor. Al mismo tiempo se comenzó con un tratamiento de linfoterapia, infundiéndome más linfocitos T de mi hermana. Pero tras varias sesiones las pruebas determinaron una diseminación de la enfermedad importante, no sólo por el torax, también por abdomen. El grado de afectación paso a ser IVB, que significa que tienes afectadas las cadenas linfáticas por encima y debajo del diafragma, y también algunos órganos. Fue entonces cuando empezamos a buscar algún ensayo clínico en el que pudiera entrar. Tras varios viajes a la MD Anderson de Houston (Texas), el grupo del Dr Younes, Jefe del Departamento de Mieloma y Linfoma, me aconsejó tratar primeramente los restos de rechazo injerto contra huésped (EICH), más peligrosos incluso en ese momento que la propia enfermedad. No había cumplido su objetivo que era atacar al tumor y me estaba, sin embargo, dañando tejidos sanos.
En el 2008, después de ser tratada durante unos meses con un inmunosupresor (Rapamune) se consiguió controlar la EICH. También tuve la suerte de poder participar en un ensayo clínico alemán, que se estaba llevando a cabo también aquí en España, en concreto, en el Hospital Universitario La Paz, bajo la dirección del Dr. Canales. Consistía en la combinación de la acción de un anticuerpo inhibidor de la angiogénesis (Avastín) con un citotóxico, la gemcitabina. Aunque a mitad de ensayo la respuesta en el PET parecía favorable, el último PET realizado al final del tratamiento mostró un empeoramiento con respecto al anterior. La actividad tumoral se consiguió que disminuyera en algunos tejidos pero no entré en remisión parcial, ni total. Tras unas cuantas sesiones de ciclofosfamida, un citotóxico con propiedades antiinflamatorias, la manifestación de algunos síntomas (fiebre, prúrito...) se me ha administrado a principios de año un esquema clásico de quimioterápia (ChIVPP: clorambucil, vimblastina, procarbacina y prednisona), objetivándose de nuevo no respuesta, además del la baja tolerancia y persistencia de la fiebre.
Entonces, y de acuerdo con los médicos y mi familia, se decidió un tratamiento paliativo domiciliario, en el que me encuentro actualmente a la espera de recuperar fuerzas y poder recibir algún tratamiento nuevo, si es que tengo suerte y llega a tiempo para curarme o mejorar al menos...
7 comentarios:
Hola Anita, para que recuerdes la cenuqui en casita de Nuria cuando te encuentres solita.
MUY RICAS LAS QUICHESESSSSSSSSS.
Quiero ver las fotos pronto¡¡¡¡¡¡¡
Cuelga la receta¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
Recuerda el atajo madrid majadahonda. 80 MINUTOS SIN TRAFICO Y SIN SEMAFOROS...a 600m......pues.....
Que monas tus zapatillas de andar por casa hija esres super fashion oseaaa (como la médula).
Si me toca el crucero te vas a enterar de lo que es un hombre guapetona...con cateter y to.
Osea, no cambiaría el viajecito por nada del mundo, vamos, nada que envidiarle a los que me he pillado con los chutes de morfina, de hecho me parecía estar soñando cuando llegamos??? Si lo llego a saber me hubiera puesto antes de salir las zapatillas tan "Pretty" que decis que tengo, osea! A falta de médula, complementos...
La receta de las "quiches" para más adelante, así os dejo con los dientes largos hasta la próxima ocasión.
Ah! Y cuidadín con lo que se dice...que luego hay que cumplirlo, je,je,je! Osea, lo digo por esos "machitos" que hay por ahí...
Un beso y mil gracias a toda "mi sierra"
Anda que no estamos guapos en las fotos.
Bueno, reflejan la realidad, que somos todos bien majos
Besos
Nuria G
La verdad que sí...estais todos fenomenal! Yo con mi cara de "media luna" parece que me hubiera comido toda la cena, eso es lo único, je,je,je!
Un besito,
Ana
Por cierto, no penseis que el osea es una falta de ortografía, es una mezcla entre el "o sea" y el "ósea" de la médula...un termino superpijo.
Otro besito a todos
Ana
A mi se me cerraban un poco los ojos :-).......Muy chulas.
Un beso
Raquel
Yo creo Raquel que viste tanta entrada de cine...y los ojitos se te empezaron a caer, je,je,je!
Un beso,
Ana
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